Abstract This study was aimed at analyzing the surface properties of a universal resin composite and evaluating the effect of preheating on its physicochemical properties. Two commercial resin composites were used under two conditions: Filtek Universal Restorative (UR); UR preheated (URH); Filtek Supreme (FS) and FS preheated (FSH). The film thickness (FT) test (n = 10) was done using two glass slabs under compression. Flexural strength (FLS) and modulus (FLM) were evaluated using a three-point flexion test (n = 10). Polymerization shrinkage stress (PSS) was evaluated in a universal testing machine (n = 5). Gap width (GW) between composite and mold was measured in internally polished metallic molds (n = 10). The degree of conversion (DC) was evaluated by Fourier Transform Infrared spectroscopy (n = 3). The morphology of the filler particles was checked by scanning electron microscope (SEM) and EDX analysis. Surface gloss (SG) and surface roughness (SR) were evaluated before and after mechanical brushing (n = 10). The outcomes were submitted to 2-way ANOVA and Tukey's test (α = 0.05). Lower mean values of FT were observed for the preheated groups when compared to the non-preheated groups. URH and FSH showed higher mean values of FLS and FLM when compared with UR and FS. No differences were observed between groups in the PSS test. The GW was higher for the UR and FS groups when compared with URH and FSH. The DC was higher for preheated resin composites when compared to the non-preheated groups. The SR of the UR composite was higher than the FS after mechanical brushing, while the SG was higher for the FS groups. In conclusion, the universal resin composite tested generally presented similar physicochemical properties compared with the nanofilled resin composite and either similar or slightly inferior surface properties. The preheating improved or maintained all properties evaluated.

Resumo Neste estudo avaliou-se propriedades físico-químicas e de superfície de um compósito universal pré-aquecido e comparado a um compósito convencional. Foram utilizados dois compósitos comerciais: Filtek Universal Restorative (UR); UR pré-aquecido (URH); Filtek Supreme (FS) e FS pré-aquecido (FSH). O teste de espessura de película (EP) (n = 10) foi feito usando duas placas de vidro sob compressão. A resistência à flexão (RF) e o módulo flexural (MF) foram avaliados por meio do teste de flexão de três pontos (n = 10). A tensão de contração de polimerização (TCP) foi avaliada em uma máquina de teste universal (n = 8). A largura da fenda (LF) entre o compósito e o molde foi medida em moldes metálicos polidos internamente (n = 10). O grau de conversão (GC) foi avaliado por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (n = 3). A morfologia das partículas de carga foi observada em microscopia eletrônica de varredura (MEV) e sua composição em EDX. Brilho superficial (BS) e rugosidade superficial (RS) foram avaliados antes e após escovação mecânica (n=10). Os resultados foram submetidos à ANOVA 2-fatores e as médias comparadas pelo teste de Tukey (α = 0,05). Menores valores médios de EP foram observados para os grupos pré-aquecidos quando comparados aos grupos não pré-aquecidos. URH e FSH apresentaram maiores valores médios de RF e MF quando comparados com UR e FS. Não foram observadas diferenças entre os grupos no teste TCP. A LF foi maior para os grupos UR e FS quando comparados com URH e FSH. O GC foi maior para os compósitos pré-aquecidos quando comparados aos não pré-aquecidos. A RS do compósito UR foi maior que o FS após a escovação mecânica, enquanto o BS foi maior para os grupos FS. Em conclusão, o compósito universal testado geralmente apresentou propriedades físico-químicas semelhantes em comparação ao compósito nanoparticulado e propriedades de superfície semelhantes ou ligeiramente inferiores. O pré-aquecimento melhorou ou manteve todas as propriedades avaliadas.

Abstract This study aimed to evaluate the effect of an elastomeric urethane monomer (Exothane-24) in different concentrations on physicochemical properties, gap formation, and polymerization shrinkage stress of experimental resin composites. All experimental composites were prepared with 50 wt.% of Bis-GMA and 50 wt.% of TEGDMA, to which 0 wt.% (control), 10 wt.%, 20 wt.%, 30 wt.%, and 40 wt.% of Exothane-24 were added. Filler particles (65 wt.%) were then added to these resin matrixes. Ultimate tensile strength (UTS: n = 10), flexural strength (FS: n = 10), flexural modulus (FM: n = 10), hardness (H: n = 10), hardness reduction (HR: n = 10), degree of conversion (DC: n = 5), gap width (GW: n = 10), and polymerization shrinkage stress in Class I (SS-I: n = 10) and Class II (SS-II: n = 10) simulated configuration. All test data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey’s test (α = 0.05; β= 0.2). Exothane-24 in all concentrations decreased the H, HR, DC, GW, SS-I, and SS-II (p < 0.05) without affecting the UTS, and FS (p > 0.05). Reduction in FM was observed only in the Exothane 40% and 30% groups compared to the control (p < 0.05). Exothane-24 at concentrations 20% and 30% seems suitable since it reduced GW and polymerization SS without affecting the properties of the composite resins tested, except for H.

Resumo Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um monômero elastomérico de uretano (Exothane-24) em diferentes concentrações em propriedades físico-químicas, formação de fenda e tensão de contração de polimerização de resinas compostas experimentais. Todos os compósitos experimentais foram preparados com 50% em peso de Bis-GMA e 50% em peso de TEGDMA, nos quais 0% (controle), 10%, 20%, 30% e 40% em peso de Exothane-24 foram adicionados. Partículas de carga (65% em peso) foram então adicionadas as matrizes resinosas. Resistência coesiva (RC: n = 10), resistência à flexão (RF: n = 10), módulo de flexão (MF: n = 10), dureza (D: n = 10), redução de dureza (RD: n = 10), grau de conversão (GC: n = 5), largura de fenda (LF: n = 10) e tensão de contração de polimerização em simulações de cavidades Classe I (TC-I: n = 10) e Classe II (TC-II: n = 10). Todos os dados do teste foram analisados usando one-way ANOVA e teste de Tukey (α = 0,05; β = 0,2). O Exothane-24 em todas as concentrações diminuiu a D, RD, GC, LF, TC-I e TC-II (p < 0,05) sem afetar o RC e RF (p > 0,05). A redução da MF foi observada apenas nos grupos Exothane 40% e 30% em relação ao controle (p < 0,05). O Exothane-24 nas concentrações de 20% e 30% pareceu ser adequado, pois reduziu LF e TC de polimerização sem afetar as propriedades das resinas compostas testadas, exceto para D.

Resumo Foi desenvolvido um novo dispositivo para permitir a visualização e medição da angulação canina ao mesmo tempo que se visualiza e mede a força transmitida aos dentes adjacentes. Este estudo avaliou o ângulo de inclinação mesiodistal dos braquetes caninos superiores, a deflexão do fio, e os seus efeitos nos dentes adjacentes com cinco diferentes desenhos de ranhuras dos caninos superiores. Os fios (0,020" e 0,019" x 0,025") foram testados em cinco diferentes tipos de braquetes e ângulos distais. A força aplicada aos dentes adjacentes foi medida a medida que o ângulo era aumentado, e as suas consequências foram observadas também nas regiões posterior e anterior. A tensão da força (gf) foi medida em uma máquina de ensaio universal (Instron). Os dados foram submetidos ao teste ANOVA 3 fatores e Tukey (α=0,05). Para ambos os arcos, independentemente do tipo de dente e tipo de braquete, os valores médios de tensão mais elevados foram mostrados pelo ângulo de 20°, seguido pelos ângulos de 15°, 10°, e 5°, que diferiram estatisticamente entre si. Em geral, para ângulos de 5°, 10° e 15°, os braquetes convencionais e versáteis apresentaram valores de força significativamente mais elevados em todos os dentes, braquetes tip-edge e controle apresentaram os mais baixos. Os maiores valores de força foram observados nos incisivos centrais e laterais com braquetes convencionais e versáteis e no primeiro e segundo pré-molares com braquetes auto-ligantes passivo e controle. Os braquetes convencionais apresentaram as forças mais elevadas, os braquetes controle e tip-edge apresentaram os valores mais baixos. Os dentes que sofreram as maiores forças foram os incisivos laterais, e os que sofreram menos foram os segundos pré-molares.

Abstract A new device was developed to enable the visualization and measurement of canine angulation while at the same time visualizing and measuring the force transmitted to adjacent teeth. This study aimed to evaluate the mesiodistal tilt angle of the upper canine brackets, the wire deflection, and its effects on adjacent teeth with five different slot designs of upper canines. Wires (0.020” and 0.019” x 0.025”) were tested on different five bracket types at five different distal angles. The force applied to adjacent teeth was measured as the angle was increased, and its consequences were observed in the posterior and anterior regions as well. The force tension (gf) was measured in a universal testing machine. Data were submitted to a 3-way ANOVA and Tukey’s test (α=0.05). For both arches, regardless of the type of tooth and bracket type, the highest means tension mean values were shown by the 20° angle, followed by the 15°,10°, and 5° angles, which differed statistically among themselves. Overall, for 5°, 10°, and 15° angles, conventional and versatile brackets showed significantly higher force values in all teeth, tip-edge and control brackets showed the lowest. The highest force values were observed in central and lateral incisors with conventional and versatile brackets and on first and second premolar teeth with self-ligating passive and control brackets. Conventional brackets presented the highest forces, tip-edge and control brackets showed the lowest. The teeth that suffered the greatest forces were lateral incisors, and those that suffered the least were second premolars.

Resumo O objetivo foi investigar o efeito do inibidor de polimerização BHT no grau de conversão (GC), resistência à flexão (RF), módulo de flexão (MF), microdureza Knoop (KH) e redução da microdureza (RKH), e consistência de um compósito experimental contendo diferentes concentrações de BHT (% em peso): C0 - controle (0%); C0,01 (0,01%); C0,025 (0,025%); C0,05 (0,05%); C0,1 (0,1%); e C0,5 (0,5%). Para o teste de consistência, os compósitos foram testados imediatamente após serem expostos à luz de um refletor odontológico por 0, 20, 40 e 60 s. Os dados relativos a GC, RF, MF, KH e RKH foram submetidos a one-way ANOVA, enquanto os dados de consistência foram submetidos a two-way ANOVA; os valores médios foram comparados (teste de Tukey; α = 0,05). As análises de KH, RF e MF não mostraram diferença significativa entre os compósitos testados. Para GC, C0 apresentou o maior valor médio e diferiu apenas de C0,5. Para a RKH, C0,5 apresentou o menor valor médio e diferiu de C0 e C0,01. A análise de consistência não mostrou diferença entre C0,05, C0,1 e C0,5, considerando-se 0 e 20 s de exposição à luz, enquanto C0, C0,01 e C0,025 apresentaram maiores valores médios a 0 s quando comparados a 20 s. A polimerização ocorreu dentro de 40 s de exposição à luz para C0, C0.01, C0.025 e C0.05 e dentro de 60 s para C0.1. Em conclusão, as concentrações de BHT não tiveram influência significativa sobre RF, MF e KH. Quanto maior a concentração de BHT, maior o tempo de manuseio sob luz, com melhora significativa da RKH, mas diminuição da GC. Portanto, o compósito contendo 0,1 % de BHT apresentou os melhores resultados entre as demais concentrações testadas.

Abstract This study investigated the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) inhibitor on degree of conversion (DC), flexural strength (FS), flexural modulus (FM), Knoop microhardness (KH), microhardness reduction (HR), and consistency of experimental resin composites at different BHT concentrations: C0 (control-0%); C0.01 (0.01%); C0.025 (0.025%); C0.05 (0.05%); C0.1 (0.1%); and C0.5 (0.5%). For the consistency, the composites were tested immediately after being exposed to a dental chair headlight (0, 20, 40 and 60 s). Data concerning DC, FS, FM, KH, and HR were submitted to one-way ANOVA, while the consistency data was submitted to 2-way ANOVA; mean values were then compared (Tukey’s test; α=0.05). The KH, FS and FM analyses showed no significant difference among the composites tested. For DC, C0 showed the highest mean value (74.2%) and differed only from C0.5 (67.2%). For HR, C0.5 showed the lowest mean (13.09%) value and differed from C0 (26.4%) and C0.01 (24.87). The consistency analysis showed no difference among C0.05, C0.1 and C0.5, considering 0 and 20 s of light exposure, while C0 (14.07 mm), C0.01 (13.97 mm), and C0.025 (14.18 mm) showed higher mean values at 0 s when compared to 20 s (12.67, 12.77 and 13.05 mm, respectivelly). Polymerization occurred within 40 s of light exposure for C0, C0.01, C0.025, and C0.05 and within 60 s for C0.1. In conclusion, the BHT concentrations had no significant influence on FS, FM and KH. The higher the BHT concentration, the longer was its handling time under light, with a significant improvement in the HR, but a decrease in DC. Therefore, BHT at 0.1% showed the best outcomes concerning all the BHT concentrations tested.

Abstract This study aimed to evaluate the effect of light attenuation through ceramic veneers and resin cement on degree of conversion (DC), cohesive strength (CS), and microshear bond strength (μSBS) of experimental adhesive systems. Experimental etch-and-rinse and self-etch adhesives were combined with different ratios of camphorquinone (CQ) and diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (TPO) photoinitiators: CQ-only; 3CQ:1TPO; 1CQ:1TPO; 1CQ:3TPO and TPO-only. Square-shaped ceramic veneer (IPS Empress Esthetic, Ivoclar Vivadent) (n = 10; 10mm long x 10mm wide x 0.5mm thick) and resin cement specimens (Variolink Esthetic LC, Ivoclar Vivadent) (n = 10; 10 mm long x 10 mm wide and 0.3 mm thick) were prepared. Light transmittance of a multiple-peak LED (Bluephase G2, Ivoclar Vivadent) was measured through restorative materials using a spectrometer (n = 5). Adhesive specimens were analyzed for DC, CS, and μSBS by light-curing the adhesive with or without (control) ceramic veneer, and with resin cement fixed to output region of the light-curing tip (n = 10). Data were submitted to ANOVA and Tukey’s test (α = 0.05). Total light transmittance through the restorative materials was attenuated, and this attenuation was more evident for the violet spectrum. The DC for the TPO groups in ratios up to 1CQ:1TPO was similar to the control. 1CQ:3TPO showed lower values for CS. μSBS was reduced for all groups with light attenuation, but lower values were observed for 1CQ:3TPO and TPO-only. In conclusion, light transmission was reduced with interposed restorative materials. Adhesives combined with CQ and TPO up to 1CQ:1TPO showed greater cure efficiency and mechanical properties compared with a higher amount of TPO.

Resumo O objetivo neste estudo in vitro foi mensurar as fendas e a profundidade de polimerização de compósitos resinosos bulk-fill duais inseridos em preparos em forma de caixa. Os preparos em forma de caixa (4 mm de profundidade) foram realizados em quinze terceiros molares e separados em 3 grupos, de acordo com o compósito resinoso (n = 5): Bulk-fill dual BulkEZ (BEZ); Bulk-fill dual HyperFIL (HF); Tetric Evoceram Bulk-fill (TETRIC). O comprimento das fendas (%) foi avaliado na interface dente-restauração por meio de micro-tomografia computadorizada (µCT). As restaurações foram seccionadas e o grau de conversão (GC) e microdureza Knoop foram avaliados em cinco profundidades (0,3, 1, 2, 3 e 4 mm). Os dados de microdureza foram avaliados estatisticamente por meio de valores absolutos e relativos (porcentagens de microdureza em relação ao topo). O comprimento das fendas (%) aumentou na seguinte ordem: BEZ = TETRIC <HF. O percentual de microdureza em relação ao topo diminuiu significativamente a partir de 2 mm para TETRIC e 3 mm para HF. BEZ apresentou percentuais de microdureza e de GC constantes em todas as profundidades, enquanto HF e TETRIC apresentaram decréscimo significativo no GC em 4 mm. Os compósitos resinosos bulk-fill duais não reduziram as fendas formadas quando comparados a um compósito bulk-fill fotopolimerizável; entretanto, os mesmos podem melhorar a profundidade de polimerização em restaurações de incremento único.

Abstract This in vitro study aimed to evaluate the gaps length and depth of cure of dual-cure bulk-fill resin composites inserted in box-shaped preparations. Box-shaped preparations (4 mm deep) were made in fifteen human third-molars and divided into three groups according to the resin composites (n=5): Dual-cure bulk-fill BulkEZ (BEZ); Dual-cure bulk-fill HyperFIL (HF); and Tetric Evoceram Bulk-fill (TETRIC), as control. Gaps length (%) was evaluated in tooth-restoration interface with micro-computed tomography (µCT). The restorations were sectioned, and the degree of conversion (DC) and Knoop microhardness were evaluated at five depths (0.3, 1, 2, 3, and 4 mm). Microhardness data were statistically evaluated using absolute values (KHN) and relative values (microhardness percentages in relation to top). Gaps length (%) increased in the following order: BEZ=TETRIC<HF. The microhardness percentages in relation to top significantly decreased from 2 mm for TETRIC and 3 mm for HF. BEZ had constant microhardness and DC at all depths, while HF and TETRIC presented a significant decrease on DC at 4 mm. Dual-cure bulk-fill composites did not reduce gaps compared to light-cure bulk-fill, but they can improve depth of cure of bulk-filled restorations.

ABSTRACT The aim of this study was to verify the effectiveness of alternative techniques for measuring the linear dimensional change of molds obtained by different impression materials. A stainless-steel die containing three lines was used to get the impressions. The impression materials were handled according to the manufacturers' instructions. After gelation/polymerization time, the molds (n=12) were stored for 30 minutes and the lines were subsequently measured using: a microscope (Olympus Measuring Microscope STM; Olympus Optical Co) with a 30x magnification (MM, control group), a digital caliper (Mitutoyo Digimatic; Kawasaki) (DC) and digitization using a digital camera (Canon EOS Rebel 3Ti; Canon) (DI). For each mold, a mean of the length of the lines was obtained. For each impression material, the difference in the length between the metallic matrix and the mold was considered as linear dimensional change (%). The data were submitted to the non-parametric Kolmogorov-Smirnov test, followed by one-way Analysis of Variance (ANOVA) for each material, and the means were compared by the Tukey test (α=0.05). The DI group promoted values of dimensional accuracy without significant differences with the control group (MM), except for the putty-body condensation silicone. The DC group showed significant differences for MM and DI groups for all impression materials tested. The DI group showed to be a reliable methodology (Standard error of the mean <10%) to measure the linear dimensional change of all impression materials. The DI group presented molds with linear dimensional change values without significant differences with MM group, except for the putty-body addition silicone. The digitization is a reliable methodology to evaluate the linear dimensional changes of molds made with impression materials, except for the putty-body elastomeric impression materials.

ABSTRACT This study evaluated the physico-mechanical properties of experimental composite resins made with different resin matrix and light-curing units. Experimental composite groups were divided according to monomers (BisGMA + TEGDMA-BT and BisGMA + BisEMA + UDMA + TEGDMA-BBUT) and photoinitiator system (camphorquinone-CQ and 1-phenyl-1,2-propanedione-PPD). A quartz tungsten halogen (QTH) or light-emitting diode (LED) were used to light cure all materials. Knoop microhardness (n = 10) was determined using Knoop microhardness test. Compressive strength, diametral tensile strength, and Young modulus (n = 7) were obtained using a universal testing machine at crosshead speed of 1.0 mm/min. The data were submitted to a three-way ANOVA and the Tukey post-hoc test (α = 0.05). QTH presented the highest total irradiance values and similar total radiant exposure to LED. For the compressive strength test, BT-PPD light-cured with LED group showed the lowest mean value. BT-CQ light-cured with LED group exhibited the lowest diametral tensile strength results. The BBUT-composite resins presented lowest Young modulus values, with no statistical difference between light-curing units (QTH and LED) and photoinitiators system (CQ and PPD). Application of QTH or LED in BT-based composite resins with PPD photoinitiator generated suitable results regarding the physico-mechanical properties.

Resumo O objetivo neste estudo foi avaliar a influência do pré-aquecimento, conteúdo de carga e espessura da cerâmica na espessura da película, resistência de união ao microcisalhamento, grau de conversão e alteração de cor na cimentação de cerâmicas. Dois compósitos experimentais foram preparados (Bis-GMA / UDMA / BisEMA / TEGDMA), com diferentes quantidades de carga (65% ou 50% em peso), simulando um compósito convencional e um fluido. O fluido (F) foi usado à temperatura ambiente e o convencional, à temperatura ambiente (C) ou pré-aquecido (CPH). Foram preparados discos de cerâmica com diferentes espessuras (0,4mm, 0,8mm, 1,5mm). A espessura da película foi avaliada de acordo com a ISO 4049 (n=10). A resistência de união ao microcisalhamento (n=10) foi avaliada em esmalte utilizando espécimes fotopolimerizados através da cerâmica. O grau de conversão foi avaliado usando espectroscopia Raman. A alteração de cor das restaurações cerâmicas (n=10) foi avaliada por espectrofotometria. Os resultados foram submetidos à ANOVA 2- fatores e ao teste post hoc de Tukey (a=5%). Para espessura de película foi utilizada a ANOVA 1-fator (a=5%). O grupo C apresentou maior espessura de película; o CPH produziu uma espessura semelhante ao F. Todos os compósitos mostraram resistência de união ao microcisalhamento similares. O grau de conversão do F foi maior que C e CPH. O grau de conversão dos compósitos fotoativados através 0,4 mm foi maior que dos compósitos fotoativados através de cerâmicas mais espessas. O grupo C apresentou a maior mudança de cor, enquanto o CPH apresentou mudança de cor semelhante ao F. Em conclusão, compósitos convencionais pré-aquecidos assim como compósitos fluídos, parecem ser uma alternativa em potencial para cimentar laminados cerâmicos.

Abstract The aim of this study was to evaluate of pre-heating, filler contents and ceramic thickness on film thickness, microshear bond strength, degree of conversion and color change on ceramic veneers. Two experimental composites were prepared (Bis-GMA/UDMA/BisEMA/ TEGDMA), with different amounts of filler (65% or 50%wt) simulating a conventional and a flowable composite. The flowable (F) was used at room temperature and, the conventional either at room temperature (C) or pre-heated (CPH). Disk-shaped ceramics with different thickness (0.4 mm, 0.8 mm, 1.5 mm) were prepared. The film thickness was evaluated according to the ISO 4049 (n=10). The microshear bond strength (n=10) was evaluated in enamel using tubing specimens light-cured through the ceramic veneer. The degree of conversion was evaluated using Raman spectroscopy. The color change of the ceramic restorations (n=10) was evaluated by spectrophotometry. The results were submitted to 2-way ANOVA and Tukey’s post hoc test (a=5%). For the film thickness 1-way ANOVA was used (a=5%). The C presented the thicker film thickness; the CPH produced a similar film thickness in comparison to the F. All composites showed similar microshear bond strength. The degree of conversion of the F was higher than the C and CPH. The degree of conversion of the composites photo-activated through a 0.4 mm was higher than the composites photo-activated through thicker ceramics. The C showed the highest color change, while the CPH showed similar color change to the F. In conclusion, pre-heated conventional composites seem to be a potential alternative to lute ceramic veneers such as the flowable composites.

Resumo O objetivo nesse estudo foi utilizar o isobornil metacrilato (IBOMA) como monômero combinante ou substituinte na matriz resinosa de resinas compostas odontológicas. Para tanto, a matriz resinosa foi formulada com 60 % em peso de BisGMA e 40 % em peso de monômero diluente. O TEGDMA foi utilizado como único monômero diluente para o grupo controle com 40 % em peso, enquanto a substituição total de TEGDMA foi feita com 40 % em peso de IBOMA. Na combinação de IBOMA e TEGDMA foram utilizados 20 % em peso de cada monômero. Na matriz resinosa, 65 % em peso de partículas de carga foi adicionado. O grau de conversão (GC) utilizando FT-IR, a resistência flexural (RF), o módulo flexural (MF), a contração de polimerização por formação de gap (FG) utilizando Microscopia Confocal à Laser, a Dureza Knoop (DK) e a degradação em solvente (DS) foram avaliados. Todos os dados foram analisados utilizando ANOVA e teste de Tukey (α=0.05; b=0.2). Os resultados demonstraram que reduzindo ou substituindo o TEGDMA utilizando o IBOMA não afetou o GC (p=0.085), a RF (p=0.886) ou o MF (p=0.414). Ainda, quando o IBOMA foi utilizado como um monômero combinante ou substituinte, menor FG foi observada em comparação ao controle contendo apenas TEGDMA como monômero diluente (p=0.032). Contudo, apesar de todos os compósitos terem apresentados redução na DK durante o teste de DS, a combinação de IBOMA e TEGDMA demonstrou uma redução na DK similar ao grupo (p=0.001), enquanto a substituição total de TEGDMA com IBOMA reduziu a DK após DS (p=0.041). Dessa forma, a combinação do IBOMA e TEGDMA parece reduzir DS e a FG sem afetar as propriedades de resinas compostas.

Abstract The aim of this study was to use the isobornyl methacrylate (IBOMA) as a combining or substituent diluent monomer in the resin matrix of dental resin composites. Thus, the resin matrix was formulated with 60 wt% of BisGMA and 40 wt% of diluent monomers. TEGDMA as the only diluent monomer was used as control with 40 wt%, while total substitution of TEGDMA was done with 40 wt% of IBOMA. The combination of IBOMA and TEGDMA was done with 20 wt% of each monomer. To the resin matrix, 65 wt% of filler particles was added. Degree of conversion (DC) using FT-IR, flexural strength (FS), flexural modulus (FM), polymerization shrinkage by gap formation (GF), Knoop hardness (KH) and solvent degradation (SD) were evaluated. Data were analyzed using ANOVA and Tukey’s test (α=0.05; b=0.2). The results showed that reducing or substituting TEGDMA using IBOMA did not affect the DC (0.085), FS (p=0.886) or FM (p=0.414). Also, when IBOMA was used, lower GF was found in comparison to the control containing only TEGDMA as the diluent monomer (p=0.032). However, even though all composites presented reduction in KH during the SD test, the combination of IBOMA and TEGDMA showed similar reduction in KHN in comparison to the control group (p=0.001), while the total substitution of TEGDMA with IBOMA decreased KHN after SD (p=0.041). Thus, the combination of IBOMA and TEGDMA seem to reduce SD and GF without affecting the properties of resin composites.

Abstract The main of the study was quantify the effect of two ceramics with two underlying resin cements on apparent fluorescence levels. Buccal surfaces of two bovine incisors were ground flat producing one enamel and one dentin substrate. The veneers were fabricated (0.5 and 1.0 mm thickness) using two ceramics (IPSe.max Press and IPSe.max Zirpress, Ivoclar Vivadent). Veneers were cemented using either light-cured (Variolink II, Ivoclar Vivadent) or self-adhesive dual (Rely X U200, 3M ESPE) cement. The layered Control group materials had no cement application. Semi-quantitative fluorescence image analysis (Matlabs software, Matworks) involved processing the images as captured under each daylight (DL, Gretagmacbeth) and ultraviolet illuminants (UVA, Sylvania) within a neutral-gray lightbox (Macbeth Spectral Light). Statistical analysis of the quantitative fluorescence values was performed using two-way ANOVA and Tukey’s test (p < 0.05). The e.max Zirpress on the dentin substrate produced greater fluorescence (p < 0.05) when subjected to UV illumination and more fluorescence (p < 0.05) than e.max Press in both cement groups. Light-cured cement produced higher (p < 0.05) fluorescence than the dual-cement with e.max Press on enamel under UV illumination. The fluorescence for e.max Press on the dentin substrate was greater (p < 0.05) than for e.max Zirpress using dual self-adhesive cement subjected to daylight illumination. Thus, it is possible to conclude that the combination of ceramic and cement produce definite, significant effects on the apparent fluorescence, vital quality for restorative dentistry.

Resumo Introdução A camada superficial de resina composta não polimerizada, em função da presença do oxigênio, ocasiona problemas clínicos, como alteração de cor por absorção de pigmentos. Objetivo Determinar o efeito de diferentes técnicas usadas no controle da formação da camada de dispersão sobre as propriedades ópticas de uma resina composta comercial. Material e método Espécimes foram produzidos com a resina composta Estelite Sigma. A fotoativação foi conduzida com uma fonte de luz LED Bluephase G2 (1.200 mW/cm2 por 40 s). Os grupos foram determinados em função de três técnicas distintas: 1) sem tratamento (controle); 2) fotoativação com gel de glicerina; 3) polimento com lixa abrasiva após a fotoativação. A estabilidade de cor (ΔE) e o parâmetro de translucidez foram determinados pelo método de espectroscopia de reflectância (Easyshade Compac, Vita) empregando o parâmetro CIELab. As análises foram realizadas imediatamente após a fotoativação e repetidas após 7 dias de armazenamento em água ou em café. Os resultados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (α = 0,05). Resultado Não houve diferença para ΔE nos grupos envelhecidos em água. Quando armazenados em café, o grupo controle apresentou o maior valor de ΔE, enquanto o grupo polido gerou a menor alteração de cor. A aplicação do gel de glicerina produziu resultados intermediários. O parâmetro de translucidez não foi afetado pelos tratamentos testados. Conclusão O uso do gel de glicerina minimiza a alteração de cor nas regiões de difícil acesso aos instrumentos de acabamento e de polimento.

Abstract Introduction The resin composite superficial layer not polymerized due to the presence of oxygen leads to clinical problems as color alteration by the absorption of pigments. Objective Evaluate the effect of different techniques to control the formation of the composite resin dispersion layer on the optical properties of a commercial composite. Material and method Resin composite Estelite Sigma specimens were made. The specimens were light-cured with the LED Bluephase G2 device (1200 mW/cm2 - 40 s). The groups were determined according to three different techniques: 1) no treatment (control); 2) light-curing through a glycerin gel layer on the surface; 3) polishing with abrasive discs after light-curing. The color stability (ΔE) and the translucency parameter were determined by the spectroscopy method (Easyshade Compact Vita) as a function of the CIELab parameter. The analyzes were performed immediately after photoactivation and repeated after 7 days of storage in water or 7 days in coffee. The results were submitted to ANOVA and Tukey test (α = 0.05). Result No difference was found for ΔE in groups aged in water. When stored in coffee, the control group had the highest value of ΔE while the polished group generated the lowest color change. The glycerin gel groups promoted intermediated results. The translucency parameter was not affected by the treatments tested. Conclusion: The glycerin-based gel layer minimizes the color change in those regions that the finishing and polishing instruments are difficult to access.

Resumo O objetivo neste estudo foi sintetizar e avaliar as propriedades físico-químicas de um novo derivado do salicilato em cimentos endodônticos experimentais à base de cálcio. Dois derivados de salicilato foram sintetizados por meio de uma reação de trans esterificação do salicilato de metila com dois diferentes alcoóis (1,3-butilenoglicol dissalicilato-BD e pentaeritritol tetrassalicilato-PT) na proporção molar de 1: 3 e 1:6, respectivamente. Os produtos (BD e PT), foram caracterizados por espectroscopia infravermelho transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Os cimentos experimentais à base de cálcio foram preparados com a mesma pasta catalisadora (60% de MTA, 39% de N-etil o/p toluenosulfonamida e 1% de dióxido de titânio) e quatro concentrações diferentes de BD e PT nas pastas base (40/0 - controle, 35/5, 30/10 e 20/20) com 60% de óxido de bismuto. Os cimentos foram avaliados quanto ao tempo de endurecimento, à solubilidade (24 h, 7, 14 e 28 dias), resistência à tração diametral e ao módulo de elasticidade. Os dados foram analisados por ANOVA um ou dois fatores e as médias comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). A adição de PT reduziu o tempo de endurecimento dos materiais testados. Após 24 horas os cimentos 40/0 e 35/5 apresentaram maior solubilidade que os demais e após 14 e 28 dias o cimento 20/20 foi o que apresentou menor solubilidade (p<0,05). Após 7 dias o grupo 20/20 estabilizou a sua solubilidade. O cimento 40/0 apresentou os maiores valores e o cimento 20/20 apresentou os menores valores de resistência à tração diametral e módulo de elasticidade (p<0,05). A adição de PT a cimentos à base de cálcio possibilita benefícios ao tempo de presa e solubilidade.

Abstract The aim of this study was to synthesize and evaluate physicochemical properties of a new salicylate derivative in experimental calcium-based root canal sealers. Two salicylate derivatives were synthesized for the transesterification reaction of methyl salicylate with two different alcohols (1,3-butylenoglicol disalicylate-BD and pentaerythritol tetrasalicylate -PT) in molar ratio 1:3 and 1:6, respectively. The products (BD and PT), were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (RMN). Calcium-based experimental sealers were prepared with the same catalyst paste (60% of MTA, 39% of n-ethyl-o-toluenesulfonamide, and 1% titanium dioxide) and four different concentrations of BD and PT in the base pastes (40/0 - control, 35/5, 30/10 and 20/20) with 60% of bismuth oxide. The experimental sealers were evaluated for setting time, solubility (24 h, 7, 14 and 30 days), diametral tensile strength and Young’s Modulus. Data were analyzed by one- or two-way ANOVA with Tukey’s test (p<0.05). The addition of PT reduced the materials setting time. After 24 h the sealer 40/0 and 35/5 had higher solubility, and after 14 and 28 days the sealer 20/20 showed the lowest solubility (p<0.05). After 7 days the sealer 20/20 stabilized its solubility. The sealer 40/0 presented the highest values and the 20/20 presented the lowest values of diametral tensile strength and Young’s modulus (p<0.05). The addition of PT to calcium-based root canal sealers provides benefits to the setting time and solubility.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a dureza Knoop de diferentes cores de um cimento resinoso fotoativado diretamente ou através da interposição de um disco de cerâmica, medindo 15 min ou 24 h após exposição à luz, em diferentes profundidades. Amostras do cimento resinoso (Variolink Veneer) em sete cores foram fabricados num molde de elastômero, coberto com tira de poliéster, seguido de um disco cerâmico (IPS e.max Press) com 0.7 mm de espessura e fotoativado por 20 s com o aparelho LED (IPS e.max Press). O cimento resinoso fotoativado foi transversalmente desgastado na porção média e os valores de microdureza Knoop foram obtidos após 15 min após exposição à luz e após armazenagem em água deionizada à 37 °C por 24 h. Cinco penetrações foram feitas na secção transversal à 100 e 700 μm da superfície de topo. Dez amostras foram confeccionadas para cada condição de teste. Os dados foram submetidos à Análise de Variância em esquema de parcelas subdivididas (cor, tempo pós-ativação, modo de ativação e profundidade), seguido pelo teste de Tukey post hoc (α=0,05). Diferença significante para a cor (p<0,0001), modo de ativação (p<0,001), tempo pós-ativação (p<0,0001) e profundidade (p<0,0001) foi detectada. Nenhuma interação significante foi encontrada (p>0,05), exceto para a interação cor x tempo pós-ativação (p<0,0045) e modo de ativação x tempo pós-ativação (p<0,0003). A cor do cimento resinoso teve significante efeito na dureza Knoop. A ativação indireta através do material cerâmico reduziu significativamente a dureza Knoop. A dureza Knoop aumentou significativamente após 24 h em todas as cores do cimento comparados aos valores obtidos após 15 min. A profundidade do cimento resinoso reduziu significativamente os valores de dureza Knoop.

Abstract The aim of this study was to evaluate Knoop hardness of different shades of a resin cement light-cured directly or through ceramic discs, measured 15 min or 24 h after light exposure, and at different depths. Specimens of a commercial resin cement (Variolink Veneer) in seven shades, were fabricated in an elastomeric mold, covered with a mylar strip, a 0.7 mm thick ceramic disc (IPS e.max Press) was placed and the cement was light-activated for 20 s using a blue LED (Radii-Cal). The cured resin cement specimens were transversely wet-flattened to their middle portion and microhardness (Knoop) values were recorded at 15 min after light exposure and after deionized water storage at 37 ºC for 24 h. Five indentations were made in the cross-sectional area at 100 and 700 μm depths from the top surface. Ten specimens were made for each test conditions. Data were submitted to ANOVA split-plot design (shade, post-cure time, mode of activation and depth), followed by Tukey post hoc test (α=0.05). Significant differences for shade (p<0.0001), mode of activation (p<0.001), post-cure time (p<0.0001) and depth (p<0.0001) were detected. No significant interactions (p>0.05) were found, except for shade x post-cure time (p<0.0045) and mode of activation x post-cure time (p<0.0003). Resin cement shade has a significant effect on Knoop hardness. Indirect activation through a ceramic material reduced significantly Knoop hardness. Hardness Knoop significantly increased after 24 h in all cements shades compared to values obtained after 15 min. Resin cement depth significantly reduced Knoop hardness.

Resumo O objetivo foi avaliar a influência da concentração e proporção de canforoquinona (CQ)/amina terciária (DABE) na resistência à flexão (RF), módulo flexural (MF), grau de conversão (GC), amarelamento (AM), sorpção (SA) e solubilidade em água (SL) de compósitos experimentais. Blendas acrilatas foram preparadas com diferentes concentrações e proporções de CQ/DABE em peso, como segue: (CQ/DABE%): 0,4/0,4% (C1); 0,4/0,8% (C2); 0,6/0,6% (C3); 0,6/1,2% (C4); 0,8/0,8% (C5); 0,8/1,6% (C6); 1,0/1,0% (C7); 1,0/2,0% (C8); 1,5/1,5% (C9); 1,5/3,0% (C10). Para RF e MF, espécimes retangulares (7x2x1 mm, n=10) foram fotoativados com LED de pico único (Radii Cal) por 20 s e testados em máquina Instron (0,5 mm/min). Após, o GC dos mesmos espécimes (fragmentos) foi mensurado por FTIR. Para AM, discos de compósito (5x2 mm, n=10) foram preparados, fotoativados por 20 s e imediatamente avaliados em espectrofotômetro, considerando o aspecto b do sistema CIEL*a*b*. Para SA e SL, discos de compósito (5x0,5 mm, n=5) foram preparados e seus volumes calculados (mm³). Após desidratação, as amostras foram pesadas e armazenadas em água destilada por 7 dias, pesadas e novamente desidratadas e pesadas, para se calcular o SA e SL. Os dados foram submetidos a one-way ANOVA e teste de Tukey (5%). Os grupos C8, C9 e C10 mostraram maior GC, MF e AM, comparado aos outros grupos. No entanto, RF e SA foram similares entre todos os grupos. Ainda, C1, C2 e C3 apresentaram maior SL em 7 dias comparado aos outros grupos. Em geral, maiores concentrações de CQ promoveram melhores propriedades físico-mecânicas; no entanto, levaram ao maior amarelamento dos compósitos.

Abstract The aim in this study was to evaluate the influence of different ratio of camphorquinone/tertiary amine concentration on the flexural strength (FS), elastic modulus (EM), degree of conversion (DC), yellowing (YL), water sorption (WS) and water solubility (WSL) of experimental composites. Thus, acrylate blends were prepared with different camphorquinone (CQ) and amine (DABE) concentrations and ratios by weight: (CQ/DABE%): 0.4/0.4% (C1), 0.4/0.8% (C2), 0.6/0.6% (C3), 0.6/1.2% (C4), 0.8/0.8% (C5), 0.8/1.6% (C6), 1.0/1.0% (C7), 1.0/2.0% (C8), 1.5/1.5% (C9), 1.5/3.0% (C10). For the FS and EM, rectangular specimens (7x2x1 mm, n=10) were photo-activated by single-peak LED for 20 s and tested at Instron (0.5 mm/min). Then, the same specimens were evaluated by FTIR for DC measurement. For YL, disks (5x2 mm, n=10) were prepared, light-cured for 20 s and evaluated in spectrophotometer using the b aspect of the CIEL*a*b* system. For WS and WSL, the volume of the samples was calculated (mm³). For WS and WSL, composites disks (5x0.5 mm, n=5) were prepared. After desiccation, the specimens were stored in distilled water for 7 days and again desiccated, in order to measure the WS and WSL. Data were submitted to one-way ANOVA and Tukey’s test (5%). The groups C8, C9 and C10 showed higher DC, EM and YL means, compared to other composites. Therefore, the FS and WS values were similar among all groups. Also, C1, C2 and C3 presented higher WSL in 7 days, compared to other composites. In general, higher concentrations of camphorquinone promoted higher physical-mechanical properties; however, inducing higher yellowing effect for the experimental composites